中科院微生物所學(xué)者合作發(fā)現(xiàn)新型高效抗流感化合物
流行性感冒（流感）是由流感病毒引起的人畜共患呼吸道傳染病。流感病毒具有變異快、傳播性高、危害性大等特點。而且，對已有抗流感藥物扎那米韋和達菲的耐藥病毒株已經(jīng)十分普遍。如何快速高效地設(shè)計出新型抗流感藥物（尤其針對耐藥病毒株有效）具有十分重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價值。
近日，中國科學(xué)院微生物研究所高福研究組和李學(xué)兵課題組于Journal of Medicinal Chemistry（IF：5.589 ）報道了一種新型具有高效抗流感活性的化合物TZ12。他們在仔細分析神經(jīng)氨酸酶（NA）與扎那米韋的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)后，采用計算機輔助藥物開發(fā)技術(shù)設(shè)計并合成了一系列的四價扎那米韋分子。其中化合物TZ12在隨后的蛋白、細胞、小鼠水平的生物活性評價實驗中表現(xiàn)出了對不同亞型的流感病毒株（包括耐藥流感病毒株）表現(xiàn)出了較已有抗流感藥物扎那米韋（zanamivir）更加優(yōu)秀的抑制活性，有進一步進行臨床前開發(fā)的潛力。另外，對感染了流感病毒的小鼠滴鼻給藥一次TZ12就可以保護所有小鼠。另外，綜合X晶體衍射實驗、表面離子共振（SPR）實驗、超速離心分析實驗（AUC）和透射電鏡實驗（TEM）的研究結(jié)果表明TZ12的四個扎那米韋藥效團可以同時進入到NA四聚體上的四個活性位點中，從而與NA四聚體形成熱力學(xué)更加穩(wěn)定的1：1復(fù)合物，從作用機制上解釋了TZ12具有高效抗流感病毒活性的原因。
這項研究的成果為其他多價抑制劑提供了更加合理有效的設(shè)計思路，而且也是對基于靶點蛋白結(jié)構(gòu)進行藥物設(shè)計的一個重要補充。該研究成果已經(jīng)發(fā)表在Journal of Medicinal Chemistry雜志上，第一作者是李學(xué)兵課題組的博士生傅立峰、中科院流感預(yù)警中心的畢玉海和高福課題組的吳燕。
該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金委、國家973項目、江西師范大學(xué)國家糖工程中心和中科院創(chuàng)新青年促進會的大力支持。
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