【主要成分】硫酸卡那霉素等。

【 藥理作用】藥效學 卡那霉素屬氨基糖苷類抗生素，抗菌譜與鏈霉素相似，但作用稍強。對

大多數革蘭氏陰性桿菌如大腸埃希菌、變形桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌等有強大抗菌作用，對金黃色葡萄球菌和結核桿菌也較敏感。銅綠假單胞菌、革蘭氏陽性菌（ 金黃色葡萄球菌除外） 、立克次體、厭氧菌和真菌等對本品耐藥。與鏈霉素相似， 敏感菌對卡那霉素易產生耐藥。與新霉素存在交叉耐藥性， 與鏈霉素存在單向交叉耐藥性。大腸埃希菌及其他革蘭氏陰性菌常出現獲得性耐藥。

藥動學   肌內注射吸收迅速， 0.5 -1.5 小時達血藥峰濃度， 廣泛分布于胸水、腹水和實質器官中， 但很少滲人唾液、支氣管分泌物和正常腦脊液中。腦膜炎時腦脊液中的藥物濃度可提高約一倍左右。在膽汁和糞便中濃度很低。主要通過腎小球濾過排泄， 注射劑量40％-80 ％ 以原形從尿中排出， 給山羊一次肌內注射75mg/kg 后2 小時， 尿中濃度可達8300ug / ml 。乳汁中可排出少量。肌內注射本品后， 在馬、水牛、黃牛、奶山羊和豬體內的消除半衰期2.1-2.8小時。

〖藥物相互作用〗(1) 與青霉素類或頭孢菌素類合用有協同作用。

（ 2 ） 在堿性環境中抗菌作用增強， 與堿性藥物（ 如碳酸氫鈉、氨茶堿等） 合用可增強抗菌效力， 但毒性也相應增強。當pH 超過8. 4 時， 抗菌作用反而減弱。

（ 3 ）與頭孢菌素、右旋糖酐、強效利尿藥（如呋塞米等）、紅霉素等合用，可增強本品的耳毒性。

（4）骨骼肌松弛藥（如氯化琥珀膽堿等）或具有此種作用的藥物可加強本類藥物的神經肌肉阻滯作用。

【作用與用途】氨基糖苷類抗生素。主要用于治療敗血癥、泌尿道及呼吸道感染。用于豬喘氣病。

【用法用量】肌內注射：一次量：每1kg體重家畜0.1-0.15ml。一日2次，連用3-5日。

【包裝規格】10ml:1g/支x10支/盒x40盒/箱

卡那霉素可以引起耳毒性，就是不可逆性耳聾。但是報價與使用劑量有關。從你的情況來看，2個月后才發現，應該和使用本品無關，因為2個月過去了，藥物早就在體內排泄的。

硫酸卡那霉素是一種氨基標識多少糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌，克雷伯菌屬，腸桿菌屬，變形桿菌屬，志賀菌屬，沙門菌屬，枸櫞酸桿菌屬，普羅菲登菌。

卡那費用霉素口服用于治療敏感菌所致的腸道感染及用作腸道手術前準備，并有減少腸道細菌產生氨的作用，對肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一蔡嘉燕定防止作用。

卡那霉素是 一種蛋白質生物合成抑制劑，通過與30S核糖體結合從而致使mRNA密碼誤讀。若細菌中產生一種破壞卡那霉素的酶，則可變為抗性株。卡那霉素抗性的質粒經。

對于上述藥物都是屬于氨基糖苷類的藥物，有致聽力損傷和產生腎毒性的，還可以導致白細胞水平下降，這幾種藥物中，對于前述的副作用，以慶大霉素最大，阿米卡星次。

臨床上一般不會合用！ 先鋒屬于β-內先胺類抗生素主要是抑制細菌細胞壁合成！是抑菌劑！ 而卡那霉素是氨基甙類抗生素，此類抗生素包括慶大，妥布，鏈霉素都是殺菌。

是同一類藥物。同是氨基甙類抗生素。主要作用于革蘭氏陰性桿菌。抗菌作用原理主要是抑制細菌蛋白質的合成，屬殺菌抗生素。

丁胺卡那霉素：本品與兩性霉素B，氨芐西林，頭孢噻吩，肝素，新生霉素，苯妥英鈉，磺胺嘧啶鈉，硫噴妥鈉，華法林鈉及頭孢吡硫等，有配伍禁忌，不可配伍合用。 

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